财联社(上海 编辑 夏军雄)讯,当地时间周一(9月13日),强生公司宣布,其埃博拉疫苗方案在成人和儿童中均显示出抗体免疫反应。

  这项成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀・传染病》上发表,强生的埃博拉疫苗采取了两针方案,后期试验数据显示,在接种第二针21天后,98%的参与者对埃博拉病毒都展现出了良好的耐受性和诱导抗体反应。

  强生采取了组合疫苗方案,将Zabdeno作为第一针免疫疫苗,而Mvabea则作为第二针免疫疫苗。强生表示,该法案产生的免疫反应至少能持续两年,若在两年有效期满之后接种一剂加强针,可在7天内获得强大的免疫反应。强生补充称,目前该方案没有出现安全隐患方面的信号。

  强生首席科学官Paul Stoffels称,这些数据已经过同行评审,可支持强生疫苗方案应用于预防埃博拉病毒,对预防埃博拉病毒疫情爆发的远景至关重要。

  虽然疫苗和新疗法已被证明能有效降低埃博拉病毒的死亡率,但需要说明的是,埃博拉病毒的平均死亡率高达50%。

  世卫组织(WTO)上月警告称,除了新冠病毒之外,西非地区还面临马尔堡出血热和埃博拉 的再次爆发,这会给当地落后的卫生系统造成巨大压力。

  强生的埃博拉疫苗方案于2020年7月获得欧盟批准,并在2021年4月获得了世卫组织的资格预审,使发展中国家得以采购药物。

  值得一提的是,强生公司的新冠疫苗正饱受争议。美国疾病控制和预防中心12日表示,美国又发现十余例接种强生新冠疫苗后出现血栓的病例,目前全美出现该症状的人数增至28人。

  此外,强生新冠疫苗的突破性感染也令人担忧。法国国家药品安全管理局13日发布报告称,由于强生疫苗对德尔塔毒株的保护效力不足,法国出现了大量无效接种病例,将对此展开深入调查。